索拉非尼是一种新型多靶点抗肿瘤药物，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管经对比试验，一组接受索拉非，另一组接受安慰剂治疗中期分析时已发生222例死亡事件，结果表明两组的客观有效率分别为10%和2%，仅从对比看，总该药还是有效的，一般索拉非尼初始剂量是服用一粒，具体服用剂量还要根据病情和医嘱来看。
1索拉非尼为首个口服的小分子多激酶抑制剂，可以靶向抑制多种激酶的活性，其主要通过对Raf激酶的靶向抑制作用，进而阻断RafMEKERK信号转导通路，介导细胞凋亡和抑制肿瘤细胞的增殖，从而发挥抗肿瘤的作用，索拉非尼用于治疗甲状腺髓样癌及复发转移分化型甲状腺癌的临床获益较为明确，但治疗甲状腺未分化。
3 该研究是一项大型三期临床试验，结果显示多纳非尼能够延长晚期肝癌患者的生存期4 多纳非尼在安全性及耐受性方面表现良好，优于索拉非尼5 这一发现意味着多纳非尼在晚期肝癌治疗上取得了重大突破，它是十多年来首个在大型临床研究中证明其生存期优势优于索拉非尼的分子靶向药物6 多纳非尼是中国。
索拉非尼Sorafenib，商品名Nexavar，多吉美是一种口服多靶点激酶抑制剂，用于治疗肾癌和肝癌尽管它对这两种癌症有一定疗效，但使用时可能会出现一些不良反应以下是常见不良反应及其处理对策1 **手足综合征** 症状掌跖部位可能出现对称性红斑，伴有疼痛肿胀和感觉异常 处理保持皮肤。
面对我国肝癌的严峻形势，靶向药物成为了中晚期肝癌患者的治疗新希望病毒性肝炎是肝癌的主要病因，尤其是乙肝随着医疗技术的发展，靶向药物成为控制疾病的有效手段这些药物通过精准攻击肿瘤靶点，延长患者生命，提高生活质量常见的靶向药物包括索拉非尼仑伐替尼卡博替尼等其中，索拉非尼通过抑制。
13 索拉非尼被美国FDA快速批准为晚期肾癌治疗药物，标志着肾癌治疗的一大进展14 至今，索拉非尼已在全球临床试验中应用于多种恶性肿瘤的治疗，超过4000例患者接受过治疗15 索拉非尼作为首个被批准用于临床的多靶点靶向治疗药物，在亚洲进行了临床试验，以评估其在晚期肾透明细胞癌患者中的疗效16。
第一个在大型的临床研究当中，生存期要优于索拉非尼的分子靶向药物多纳非尼是中国自主研发的靶向药物，属于一种新型的多激酶抑制剂，从药理作用的角度来看，能够同时抑制VEGFR PDGFR等多种受体酪胺酸激酶的活性，能够抑制这些受体所介导的下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和肿瘤血管的生成，发挥着双重。
2 对于那些原发肿瘤仍可手术切除的患者，可以在手术前考虑使用选择性肾动脉插管化疗联合多重栓塞的方法这样做可以减少手术风险，并有助于肿瘤的完整切除3 针对肾透明细胞癌的化疗，可以选择使用血管生成抑制的多激酶抑制剂sorafenib索拉非尼进行靶向治疗由于大多数患者存在细胞增殖和血管生成靶点。
商 品 名多吉美 通 用 名索拉非尼 英文商品名Nexavar 英文通用名sorafenib 多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑制RAFMEKERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子PDGF受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞。
